La genética es el estudio de los genes y su herencia, es decir, esto último se refiere al traspaso de caracteres genéticos de padres a hijos. Con esta rama de la biología se puede entender el origen de los rasgos físicos, de enfermedades y de aquellos trastornos genéticos que algunos seres vivos sufren.

Los genes son la mínima unidad de información que está contenida en cada uno de nuestros caracteres. Cada individuo posee un gen de la madre y otro del padre que forman un carácter (fenotipo) de los cuales uno de ellos es dominante, por lo que, predominará por sobre el otro gen (recesivo) y será notorio.

Los fenotipos se crean por la sintetización de las proteínas, y en los genes está “escrito” cómo se debe realizar ese proceso. Cuando hay una enfermedad genética quiere decir que esa información no era la correcta, que había algún problema con alguno de los genes y por tanto se crea una alteración en el organismo.

Importancia

El ADN es la mayor estructura genética que poseemos. Esta molécula está dividida en 23 pares de cromosomas que contienen muchísimos genes, cada par de cromosomas está compuesto por uno heredado de la madre y otro del padre. La genética puede dar respuestas de la aparición de alteraciones en cromosomas.

A pesar de que existen muchos debates acerca del alcances de la genética, no hay duda de que sus aportes a la ciencia han sido maravillosos. Ha podido descubrir información importante acerca de la evolución de las especies y cómo dar soluciones a problemas congénitos o enfermedades.

Tipos de herencia genética

  • Autosómica dominante. El alelo alterado es el recesivo, y con una sola copia se presenta la enfermedad.
  • Autosómica recesiva. El alelo alterado es el recesivo, pero con una sola copia no se presenta la enfermedad.
  • Dominante, ligada al cromosoma X. Cuando el gen dominante es el alterado y se encuentra en el cromosoma X, y con una sola copia se presenta la enfermedad.
  • Recesivo ligado al X. Cuando el gen recesivo es el alterado y se encuentra en el cromosoma X, y con una sola copia no se presenta la enfermedad.
  • Mutación de novo. Aparece por primera vez en la familia.
  • Alteración en las mitocondrias. Se heredan de la madre.
  • Herencia ligada al sexo. Ocurre cuando los alelos se encuentran en el par número 23 de cromosomas. Si ese par lleva el signo “XY” es varón, y si es “XX”, es hembra.

Ejemplos de genética

A continuación, mencionaremos algunos de los trastornos, enfermedades y herencias genéticas que son estudiadas por la genética.

  • Enfermedad de Huntington.
  • Fibrosis quística.
  • Anemia falciforme.
  • Daltonismo.
  • Miopía.
  • Síndrome X Frágil.
  • Síndrome de Marfan.
  • Insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis.
  • Síndrome de Proteus.
  • Síndrome de Netherton.
  • Síndrome de Moebius o Möbius.
  • Síndrome de Down.
  • Síndrome de Turner.
  • Deleción.
  • Inversión.
  • Translocación.
  • Mosaicismo.
  • Enfermedad de Tay-Sachs.
  • Hemofilia.
  • Distrofia muscular de Duchenne.