Que significa dislipidemia mixta
¿Qué es la hiperlipidemia mixta?
La hiperlipidemia mixta es una de las características del síndrome metabólico y se asocia con hígado graso no alcohólico, riesgo de diabetes tipo 2 y aumento del riesgo cardiovascular.
¿Cuál es la causa de la dislipidemia?
Las causas con una mayor incidencia en la dislipemia son el sedentarismo y la ingesta dietética excesiva de grasas saturadas. Tanto si responde a causas primarias como secundarias la enfermedad puede desarrollarse a diversos grados.
¿Cómo se controla la dislipidemia?
Los medicamentos empleados en el tratamiento de las dislipidemias son:
- Estatinas (inhibidores de la HMG CoA reductasa).
- Fibratos (derivados del ácido fíbrico).
- Ezetimiba.
- Secuestrantes de ácidos biliares.
- Niacina.
- ácido grasos omega-3.
¿Qué es la dislipidemia causas y consecuencias?
La dislipidemia es la elevación de las concentraciones plasmáticas de colesterol, triglicéridos o ambos, o una disminución del nivel de colesterol asociado a HDL que contribuyen al desarrollo de aterosclerosis. Las causas pueden ser primarias (genéticas) o secundarias.
¿Qué tipo de enfermedad es la dislipidemia?
Las dislipidemias o hiperlipidemias son trastornos en los lípidos en sangre caracterizados por un aumento de los niveles de colesterol o hipercolesterolemia (el sufijo emia significa sangre) e incrementos de las concentraciones de triglicéridos (TG) o hipertrigliceridemia.
¿Cuándo se produce dislipidemia por factores genéticos cuáles son las causas más conocidas?
Las dislipidemias pueden obedecer a causas genéticas o primarias(monogenicas), o a causas secundarias. En el caso particular de la hipercolesterolemia secundaria, se consideran como causas: la Diabetes, la obesidad, el hipotiroidismo y el síndrome nefrótico.
¿Qué es una dislipidemia y cómo se diagnóstica?
La dislipidemia es la elevación de las concentraciones plasmáticas de colesterol, triglicéridos o ambos, o una disminución del nivel de colesterol asociado a HDL que contribuyen al desarrollo de aterosclerosis. Las causas pueden ser primarias (genéticas) o secundarias.
¿Cuántos tipos de dislipidemia hay?
a) Hipercolesterolemia aislada. b) Hipertrigliceridemia aislada. c) Dislipemia mixta. d) Colesterol HDL bajo.
¿Qué es la hiperlipoproteinemia tipo 3?
La hiperlipoproteinemia tipo III es una enfermedad genética caracterizada por hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia y por la presencia en el plasma de lipoproteínas de muy baja densidad, enriquecidas en colesterol. Los pacientes con este padecimiento desarrollan xantomas tuberosos y ateroesclerosis prematura.
¿Cómo se diagnóstica la dislipidemia?
Las dislipidemias genéticas se caracterizan por niveles muy altos de lípidos (hipercolesterolemias > 300 mg/dL, hipertrigliceridemias > 400 mg/dL) o niveles muy bajos de Col-HDL (< 25 mg/dL) muchas veces con triglicéridos normales.
¿Qué tiempo se recomienda confirmar un resultado de dislipidemia?
Esta es la debida a la homeostasis dentro del propio individuo. Por ello, para evitar fluctuaciones debidas a este proceso, debe confirmarse el primer resultado con una nueva extracción y un nuevo análisis en un tiempo de al menos 2 semanas15.
¿Qué examen se hace para la dislipidemia?
El perfil lipídico es uno de los exámenes de laboratorio más requeridos. En general, se solicita para la pesquisa inicial del riesgo de desarrollar una enfermedad cardiovascular producto de una dislipidemia, o sea, un trastorno en el metabolismo de lípidos.